案例2
案例2

为全球Top5的公司完成紧急医药安全副作用审核项目


*  在极短的时间内,对大量迟交的SAE报告进行评估,制定医药安全副作用报告

*  根据数据处理与以证据为基础,对潜在全球副作用进行评价,重新评估医学安全风险档案

*  使用高标准的数据检索和提取策略以及风险沟通的专业技术,有序地评估所有安全数据

*  有效的进行安全监控,并与相关监管机构进行风险沟通

*  为客户提供模板,以备日后类似情况使用


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